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Hallo Mister Alzheimer

Hallo Mister Alzheimer

Titel: Hallo Mister Alzheimer
Autoren: Richard Taylor
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Menschen, einschließlich Ihres Mannes, zuhören. Treffen Sie dann Ihre eigenen Entscheidungen, wie Sie mit den Angriffen gegen Sie umgehen. Sie werden viele Fehler machen, aber wenn Sie auf Liebe und Wissen beruhen, machen Sie sich über die Worte anderer keine Sorgen. Denken Sie daran: Worte sind Worte. Keine Ohrfeigen, nicht real und keine rationale Basis, um jemanden auf eine Weise zu behandeln, in der wir selbst nicht behandelt werden wollen. Es sind alles nur Worte, und jene unter uns, die mit Alzheimer zu tun haben, müssen sich mit genügend echter Realität beschäftigen. Wenn wir uns von den Worten anderer leicht verletzen lassen, verdoppeln wir das Risiko, «gefährdet» zu sein.
    Ich wünsche Ihnen, dass Sie sich auf Ihre eigenen Worte und Gedanken konzentrieren und die Worte und Gedanken anderer eher als Beobachtungen denn als persönliche Angriffe aufnehmen. PMD und ihre Betreuungspersonen haben schon genug Probleme. Lassen Sie nicht zu, dass andere noch zu Ihren Problemen beitragen. Danke.
    Richard



5. Wann und worüber soll ich bezüglich meiner Diagnose sprechen?
    Lieber Richard,
    ich möchte mit meiner Familie über meine Diagnose sprechen, wenn wir uns am kommenden 4. Juli treffen. Halten Sie das für eine gute Idee? Worüber sollten wir sprechen?
    Luis N.

    Hallo!
    Ich glaube, jeder, der die Worte «Sie haben Demenz, möglicherweise von diesem oder jenem Typ» hört, sollte sich innerhalb der folgenden drei Monate mit seiner Familie (und vielleicht auch Freunden) zusammensetzen und beginnen, die nachstehende Fragenliste zu beantworten. Sie sollten übereinkommen, sich einmal im Monat zu treffen und diese Themen zu besprechen. Wer immer Dr. Alzheimer begegnet, steht auch vor der Notwendigkeit, diese Fragen zu beantworten.
    Beim ersten Zusammentreffen müssen Sie nicht alle Fragen ansprechen. Aber Sie müssen mit dem Prozess beginnen, Gefühle, Gedanken, Ängste und Pläne in Bezug darauf, wie diese neue Diagnose Ihr Handeln, Denken und Fühlen sowie Ihre Interaktion mit anderen Menschen verändern wird, offen zu diskutieren. Diejenigen, die Sie lieben und sich um Sie kümmern, müssen mit demselben Prozess beginnen. Warten Sie nicht bis zur letzten Minute, bis es einen Zwischenfall gibt oder bis eine schwierige Entscheidung getroffen werden muss. Lassen Sie uns heute neue Kommunikationswege öffnen. Dr. Alzheimer wird nicht verschwinden und bringt all die erprobten Wege durcheinander, die Menschen mit den Jahren entwickelt haben, um einander zu lieben und zu unterstützen.
    Ganz gleich, in welchem Krankheitsstadium sich jemand befindet: Es ist nie zu spät, um miteinander zu sprechen. Es mag seinen Preis haben, nicht schon früher damit begonnen zu haben, aber es wird teurer kommen, überhaupt nicht mit dem Sprechen zu beginnen. Mit dem Erledigen von Dingen zu warten, bis es soweit ist, ist die falsche Art, mit Demenz zu leben. Schieben Sie Dinge nicht bis zum allerletzten Moment auf. Ich habe es versucht, letztlich machte es die Dinge schlimmer und bis dahin sorgte es für Anspannung.
    Sie müssen sich durch die Fragen hindurcharbeiten. Sie sind nicht nach ihrer Wichtigkeit geordnet. Manche Fragen werden besser zu Ihrer persönlichen Situation passen als andere. Auf manche Fragen werden Sie mit mehr Zeit noch einmal zurückkommen müssen. Wichtig ist der Prozess. Wenn Sie weiterlesen, werden Sie meine eigenen monotonen Antworten auf einige dieser Fragen in anderen Teilen des Buches finden.
    Es muss unbedingt jetzt damit begonnen werden, über diese Themen zu sprechen. Versuchen Sie, sie sowohl aus Ihrer eigenen Sicht als auch aus der Sicht Ihrer Betreuungsperson zu verstehen. Planen und arbeiten Sie daran, die Auswirkungen Ihrer Symptome abzumildern, und suchen Sie nach Wegen, ein zielbewusstes und sinnerfülltes Leben zu leben. Dies sind nicht einfach nur wünschenswerte Ziele. Diese Pläne werden helfen, Ihre Familie zusammenzuhalten, während sie den hartnäckigen und unlösbaren Problemen gegenübersteht, die der Demenz innewohnen.
Akzeptiert jeder, dass ich die Krankheit habe?
Wie habe ich mich seit unserem letzten Gespräch verändert?
So sehe ich es, wie ich mich bzw. wir uns seit dem letzten Gespräch verändert haben.
Was sollte bzw. kann ich für mich tun?
Was solltest du meines Erachtens mehr tun? Weniger tun? Zu tun beginnen? Nicht mehr tun?
Wo und wie brauche ich Hilfe? Wo und wie glaubst du, mir helfen zu können?
Was ist mein Ziel? Erreiche ich es täglich? Kannst du mich in die
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